Am Moment sinn déi ideal UV-Absorber / Liichtstabilisatoren meeschtens Verbindungstypen, besonnesch komponéiert mat Salicylaten, Benzophenonen, Benzotriazolen, substituéiert Acrylonitrilen, Triazinen a verhënnert Aminen. Et kann e méi rational Effekt erreechen wéi all eenzel UV Absorber. Applikatiounsfelder vun UV Absorber: Polymer (Plastik, asw.), Beschichtungen (Auto Spraymolerei, Baufinanzéierung), Drocktënten, Post-Behandlung vu gefierften/gedréckte Textilien, Sonneschutzkosmetik.
Well d'Sonnestrahlen eng grouss Quantitéit un ultraviolet Liicht enthalen, schiedlech fir faarweg Objeten, ass hir Wellelängt ongeféier 290-460 Nanometer, dëst schiedlech ultraviolet Liicht duerch eng chemesch Redoxreaktioun (Redox-Reaktioun), sou datt d'Faarfmoleküle schlussendlech zersetzen a verschwannen. Ultraviolet absorbers verhënneren Et gi souwuel kierperlech wéi och chemesch Methoden duerch déi schiedlech ultraviolet Liicht Faarwen zerstéieren kann.
Hei stelle mir nëmmen kuerz d'chemesch Method vir, dat heescht d'Benotzung vun ultraviolet Absorber fir effektiv déi geschützte Objeten ze verhënneren, oder hir Schued un der Faarf ze schwächen.
① kann ultraviolet Liicht staark absorbéieren (besonnesch d'Wellelängt vun 290-400nm);
② Gutt thermesch Stabilitéit, och an der Veraarbechtung, wäert et net änneren wéinst der Hëtzt, an d'thermesch Volatilitéit ass kleng;
③ Gutt chemesch Stabilitéit, keng negativ Reaktioun mat Materialkomponenten am Produkt;
④ Gutt Mëschbarkeet, kann gläichméisseg am Material verdeelt ginn, kee Frost, kee Seepage;
⑤ D'fotochemesch Stabilitéit vum Absorber selwer ass gutt, keng Zersetzung, keng Verfärbung;
⑥ Faarflos, net-gëfteg, ouni Geroch;
⑦ Soaking Resistenz;
⑧ bëlleg an einfach ze kréien;
⑨. Onopléisbar oder kaum löslech am Waasser.
UV-Absorber kënnen an de folgende Kategorien opgedeelt ginn no hire chemesche Strukturen: Salicylaten, Benzophenonen, Benzotriazolen, substituéiert Acrylonitrilen, Triazinen a verhënnert Aminen.
